海南医学院海南省药物安全性评价研究中心于2010年5月14日 获得国家食品药品监督管理局GLP认证批件。研究质量来源于每一位员工的质量意识和规范化操作。
1.所有员工都要经过系统的GLP培训；
2.严格的工作流程管理，控制每一个环节；
3.系统的SOPs规范每一项操作；
4.所有的数据可以溯源和稽查；
5.质量见证于公司专业化和相当独立的质量保证部门（QAU）；
6.审查并确认试验方案；
7.对试验实施过程进行检查，确认遵从SOP和方案；
8.审核总结报告和试验数据；
9.检查设施管理、仪器设备管理、供试品管理、档案管理；
10.审核SOP；
11.检查人员培训。
